医疗器械34个批次不符合涉及医疗浙江大卫·史密斯的取样标准
日期:2021-03-20 12:01:26来源:网络整理编辑:佚名
医疗器械34个批次不符合涉及医疗浙江大卫·史密斯的取样标准

  7月27日(地震前记者徐自力马)中国经济网北京7月28日消息,国家食品药品监督管理局颁发的国家医疗器械监督抽验结果公告(无。3)(2020否。52)。为了加强质量监督和医疗器械的管理,以确保安全和有效使用医疗产品,国家药品监督管理局超声多普勒胎儿监护仪,高频手术设备,通过抽吸导管(吸管)等10个品种的产品呼吸道质量监督抽验,共34个批次(台湾)产品不符合标准要求。

  这是由星医疗器械有限公司标。有限公司。宁波,宁波生产输液泵显示器发出声光报警信号采样项目不符合2018年十二月ZNB-XB-Y1000,生产日期标准要求和规格,批号/序列号是01181202002。采样浙江省药品监督管理局检查组单位为北京市医疗器械检验所。

  

  浙江史密斯医学仪器有限公司标志着注射泵。有限公司。采样的数据显示,该项目不符合比佳士得的标准和规范的准确性?C9,4月3日的生产日期,2019年,批/序号为193 203 700。采样浙江省药品监督管理局检查组单位为北京市医疗器械检验所。

  

  天眼查资料显示,宁波甬星医疗仪器有限公司。有限公司。位于鄞州区,宁波市,浙江省姜山镇科技园区,公司成立于2001年,是专业从事智能输液泵的开发,生产和销售的高新技术企业。公司注册资金3亿元资金,有1200万元资产,占地面积5500平方米,建筑面积4000平方米。公司现有高,中级专业技术人员和10是多余的。该公司于2004年7月正式通过了ISO9001国际质量体系认证和ISO13485。

  星医疗仪器有限公司。有限公司。宁波,宁波处女凯迪医疗器械有限公司。有限公司。宁波处女凯迪医疗器械有限公司的全资子公司。有限公司。宁波戴维医疗器械有限公司。有限公司。(称为“戴夫医疗”,300 314。SZ)的全资子公司。

  戴维医疗官网显示,宁波戴维医疗器械有限公司。有限公司。成立于1992年,是一家专注于新生儿护理,集自主研发,生产和销售的高新技术企业领域。主要生产婴儿培养箱,婴儿辐射保暖台,新生儿黄疸治疗系列设备,新生儿复苏一流的设备和其它医疗设备。该公司已成长为婴儿培养箱和其他婴儿护理设备的国际专业生产厂家,成为婴儿保育设备细分领域的医疗器械行业成功登陆深圳证券交易所创业板上市公司(股票代码:300314)。公司拥有完整的质量保证体系,公司已通过了ISO9000国际质量管理体系认证。

  史密斯浙江省医疗器械有限公司。有限公司。史密斯医疗集团有限公司的全资子公司。史密斯浙江省医疗器械有限公司。有限公司。成立于1993年2月20日,3号街没有在浙江杭州经济技术开发区注册。26,为万江法定代表人。包括生产和销售的运作:医疗设备,医疗设备; II类,III类医疗器械,医疗器械的批发,进出口业务及维修服务。

  史密斯医疗是全球医疗器械和设备供应商,其产品广泛应用于医院,急救,家庭护理,医院和兽医,总部设在英国,伦敦,史密斯医疗的广泛的产品线提供了全面的耐心和继续治疗。从输液泵系统和创新的技术通用输液,智能管理系统和病人监护和诊断设备,史密斯医疗技术的进步为指定的可靠和高质量的治疗方案标准。

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